Химия - Леводопа
01 марта 2011Оглавление:
1. Леводопа
2. Фармакологическое действие
3. Фармакокинетика
4. Противопоказания
5. Особые указания
6. Побочные эффекты
7. Физические свойства
![]() |
||
Леводопа
|
||
Химическое соединение | ||
ИЮПАК | 3-гидрокси-L-тирозин | |
Брутто- формула |
C9H11NO4 | |
Мол. масса |
197.19 г/моль | |
CAS | 59-92-7 | |
PubChem | 6047 | |
DrugBank | APRD00309 | |
Классификация | ||
АТХ | N04 | |
Фармакокинетика | ||
Биодоступность | 30 % | |
Метаболизм | ДОФА-декарбоксилаза | |
Период полувыведения | 0.75-1.5 часа | |
Экскреция | Почки 70-80 % | |
Лекарственные формы | ||
Капсулы и таблетки | ||
Торговые названия | ||
Леводопа | ||
лекарственное, противопаркинсоническое средство.
Общая информация
Дигидроксифенилаланин это биогенное вещество, образующееся в организме из тирозина и являющееся предшественником дофамина, который в свою очередь является предшественником норадреналина.
В связи с тем что при паркинсонизме понижено содержание дофамина в базальных ганглиях мозга, для лечения этого заболевания целесообразно применение веществ, повышающих содержание этого амина в ЦНС. Сам дофамин не может быть использован для этой цели, так как он плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. Оказалось, что вместо дофамина может быть применён его предшественник диоксифенилаланин, который при пероральном введении всасывается, проникает в ЦНС, подвергается декарбоксилированию, превращается в дофамин и, пополняя его запасы в базальных ганглиях, стимулирует дофаминовые рецепторы и обеспечивает при паркинсонизме лечебный эффект.
В качестве лекарственного препарата применяется синтетический левовращающий изомер диоксифенилаланина L-дофа, который значительно более активен, чем правовращающий изомер.
Просмотров: 5419
|