Химия - Левоцетиризин
01 марта 2011Оглавление:
1. Левоцетиризин
2. Фармакокинетика
3. Показания
4. Побочные эффекты
 |
||
|
Левоцетиризин
|
||
| Химическое соединение | ||
| ИЮПАК | 2- пиперазин-1-yl]этокси]уксусная кислота |
|
| Брутто- формула |
C21H25ClN2O3 | |
| Мол. масса |
388.888 г/моль | |
| CAS | 130018-77-8 | |
| PubChem | 1549000 | |
| Классификация | ||
| АТХ | R06AE09 | |
| Фармакокинетика | ||
| Биодоступность | High | |
| Связывание с белками плазмы | 90% | |
| Метаболизм | Hepatic 14% CYP3A4 | |
| Период полувыведения | от 6 до 10 часов | |
| Экскреция | Renal and fecal | |
| Лекарственные формы | ||
| таблетки покрытые оболочкой | ||
| Торговые названия | ||
| Ксизал, Супрастинекс | ||
Левоцетиризин— лекарственное средство антигистаминного действия.
Фармакологическое действие
Энантиомер цетиризина; конкуретный антагонист гистамина; блокирует H1-гистаминовые рецепторы, сродство к которым в 2 раза выше, чем у цетиризина. Оказывает влияние на гистаминозависимую стадию аллергических реакций; уменьшает миграцию эозинофилов, уменьшает сосудистую проницаемость, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противозудное действие; практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного действия. Действие начинается через 12 минут после приема однократной дозы у 50 % пациентов, через 1 час — у 95 % и продолжается в течение более 24 часов.
Просмотров: 3662
|
|