Химия - Левоцетиризин - Фармакокинетика

01 марта 2011


Оглавление:
1. Левоцетиризин
2. Фармакокинетика
3. Показания
4. Побочные эффекты



Фармакокинетика носит линейный характер и практически не отличается от фармакокинетики цетиризина. Быстро всасывается при приеме внутрь; прием пищи не оказывает влияния на полноту всасывания, но снижает его скорость. Биодоступность — 100 %. TCmax — 0.9 ч, Cmax — 207 нг/мл. Объем распределения — 0.4 л/кг. Связь с белками — 90 %. Первичный метаболизм в печени не происходит. Менее 14 % препарата подвергается вторичному метаболизму в печени путем О-дезалкилирования с образованием фармакологически неактивного метаболита. T1/2 — 7-10 ч. Общий клиренс — 0.63 мл/мин/кг. Полностью выводится из организма в течение 96 часов. Выводится почками. При почечной недостаточности клиренс снижается, T1/2 — удлиняется. Менее 10 % удаляется в ходе гемодиализа. Проникает в грудное молоко.



Просмотров: 3601


<<< Левомепромазин
Линезолид >>>