Химия - Ловастатин
01 марта 2011Оглавление:
1. Ловастатин
2. Показания
3. Способ применения и дозы
4. Взаимодействие
Ловастатин
|
||
Химическое соединение | ||
ИЮПАК | -8-{2-ethyl}-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl-2-methylbutanoate | |
Брутто- формула |
C24H36O5 | |
Мол. масса |
404.54 g/mol | |
CAS | 75330-75-5 | |
PubChem | 53232 | |
DrugBank | APRD00370 | |
Классификация | ||
АТХ | C10AA02 | |
Фармакокинетика | ||
Биодоступность | <5 % | |
Связывание с белками плазмы | >95 % | |
Метаболизм | hepatic | |
Период полувыведения | 1.1-1.7 hours | |
Экскреция | negligible | |
Лекарственные формы | ||
? | ||
Способ введения | ||
oral | ||
Ловастатин гиполипидемический препарат, представляющий собой ингибитор ГМГ-КоА редуктазы.
Описание действующего вещества: Ловастатин
Лекарственная форма: таблетки
Фармакологическое действие
Гиполипидемическое средство, нарушает ранние этапы синтеза холестерина в печени. В организме образует свободную бета-гидроксикислоту, которая конкурентно подавляет ГМГ-КоА-редуктазу и нарушает ее превращение в мевалонат, в результате чего снижается синтез холестерина, усиливается его катаболизм. Снижает концентрацию в крови ЛПОНП, ЛПНП и ТГ, умеренно увеличивает ЛПВП. Значительно уменьшает количество апопротеина В и других циркулирующих компонентов ЛПНП. Выраженный терапевтический эффект проявляется в течение 2 недель, а максимальный через 4-6 недель с момента начала лечения.
Просмотров: 3289
|