Химия - Нитрозосоединения

28 февраля 2011
Купить пластиковые окна в гомеле okko.by.

Оглавление:
1. Нитрозосоединения
2. Реакционная способность



органические, содержащие одну или несколько нитрозогрупп —N=O, связанных с атомами углерода, азота или кислорода. Под нитрозосоединениями обычно подразумевают C-нитрозосоединения.

Свойства

Нитросоединения способны к димеризации и в растворах и расплавах существуют в виде равновесных смесей мономера и димера, в индивидуальном состоянии большинство нитрозосоединений представляют собой димеры, для которых возможна цис-транс изомерия:

Nitrosocompounds.dimerization.svg

При введении электронноакцепторных заместителей тенденция к димеризации уменьшается: трихлор- и трифторнитрозометаны существуют преимущественно в виде мономеров.

Мономерные нитрозосоединения окрашены в зелёный или голубой цвет, в спектрах мономерных нитрозосоединений наблюдаются три максимума: в видимой области при 630-790 нм, в ультрафиолетовой области - при 270-290 нм и 220 нм. Димерные нитрозосоединения бесцветны в УФ-спектрах транс-изомеров полоса поглощения при 280-300 нм, у цис-изомеров эта полоса сдвинута в коротковолновую область на 10-15 нм.

В ИК-спектрах мономерных нитрозосоединений присутствует характеристическая полоса при 1540-1620 см или 1500-1512 см валентных колебаний нитрозогруппы. У транс-димеров алифатических и ароматических нитрозосоединений эта полоса наблюдается при 1176-1290 и 1253-1299 см соответственно, у цис-димеров эти полосы проявляются в виде дублетов при 1323-1344 см и 1330-1420 см и 1389 см и 1409 см.



Просмотров: 2664


<<< Нитроны