Химия - Папаверин - Фармакокинетика
01 марта 2011Оглавление:
1. Папаверин
2. Фармакокинетика
3. Режим дозирования
4. Взаимодействие
Абсорбция зависит от лекарственной формы. Биодоступность в среднем - 54%. Связь с белками плазмы - 90%. Хорошо распределяется, проникает через гистогематические берьеры. Метаболизируется в печени. Время полураспада - 0.5-2 ч. Выводится почками в виде метаболитов. Полностью удаляется из крови при гемодиализе.
Показания
Спазм гладких мышц: органов брюшной полости; периферических сосудов; сосудов головного мозга; сердца - стенокардия; бронхоспазм. В качестве вспомогательного лекарственного средства для премедикации.
Противопоказания
Гиперчувствительность, AV блокада, глаукома, тяжелая печеночная недостаточность, пожилой возраст, детский возраст.
C осторожностью
Состояния после черепно-мозговых травм, ХПН, недостаточность функции надпочечников, гипотиреоз, гиперплазия предстательной железы, наджелудочковая тахикардия, шоковые состояния.
Просмотров: 4913
|