Химия - Пиперидин - Реакции

01 марта 2011


Оглавление:
1. Пиперидин
2. Реакции
3. Применение

• Химически пиперидин типичный вторичный амин. Образует соли.
• Пиперидин используется в качестве основного катализатора в альдольной конденсации, реакции Манниха, реакции Михаэля, реакции Кнёвенагеля, конденсации Кляйзена.

• Для превращения кетонов в енамины, которые могут быть проалкилированы в условиях реакции Stork_enamine_alkylation .

• Леко алкилируется и ацилируется по атому азота.

• Цикл может быть раскрыт при кипячении с HJ.

₅NH + HJ → CH₃CH₂CH₂CH₂CH₃

• Под действием хлорной извести с образованием хлорамина C₅H₁₀NCl и последуищим дегидрохлорированием даёт циклический имин.

• При нагревании в серной кислоте в присутствии солей меди или серебра обратно дегидратируется в пиридин.

• С тяжёлыми металлами образует комплексы.

Нахождение в природе и биологическая роль

Сам пиперидин выделялся из перца. Пиперидиновый фрагмент находится в большом количестве алкалоидов. Так пиперидиновый цикл входит в состав алкалоида кониина, содержащегося в болиголове пятнистом, в состав пиперина, который придаёт жгучий вкус черному перцу. Также в Solenopsin токсине Огненных муравьёв.

Просмотров: 4616

<<< Пахикарпин

Пиперин >>>