Химия - Симвастатин - Фармакокинетика

01 марта 2011


Оглавление:
1. Симвастатин
2. Химическое название
3. Фармакокинетика
4. Противопоказания
5. Побочные эффекты
6. Особые указания

Абсорбция — высокая, биодоступность — менее 5 %. После перорального приема TCmax — 1.3-2.4 ч и снижается на 90 % через 12 ч. Связь с белками плазмы — 95 %. Поступает в организм в неактивной форме. Гидролизируется в такнях в свою активную форму — бета-гидроксикислоту и другие неактивные метаболиты. Метаболизируется в печени, имеет эффект «первого прохождения» через печень. В метаболизме препарата участвуют изоферменты CYP3A4, CYP3A5 и CYP3A7. T_1/2 активных метаболитов составляет 1.9 ч. Выводится в основном с каловыми массами в виде метаболитов. Около 10-15 % выводится почками в неактивной форме.

Показания

Первичная гиперхолестеринемия — при неэффективности диетотерапии у пациентов с повышенным риском развития коронарного атеросклероза, комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, гиперлипопротеинемия, не поддающаяся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой. Гомозиготная наследственная гиперхолестеринемия. Вторичные гиперлипидемии: гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, дисбеталипопротеинемия, смешанные формы). Заболевания сердечно-сосудистой системы — вторичная профилактика с целью снижения суммарного риска смерти, инфаркта миокарда, инсульта и преходящих нарушений мозгового кровообращения.

Просмотров: 4728

<<< Орлистат

Трописетрон >>>