Химия - Сульпирид
01 марта 2011Оглавление:
1. Сульпирид
2. Фармакология
3. Противопоказания
 |
||
|
смесь изомеров, рацемат
|
||
| Химическое соединение | ||
| ИЮПАК | -5--N--2-метокси бензамид | |
| Брутто- формула |
C15H23N3O4S | |
| Мол. масса |
341.427 | |
| CAS | 15676-16-1 | |
| PubChem | 5355 | |
| DrugBank | APRD00032 | |
| Классификация | ||
| АТХ | N05AL01 N05AL07, N06AX22 | |
| Фармакокинетика | ||
| Биодоступность | 25—35% | |
| Метаболизм | Печень | |
| Период полувыведения | 6—8 часов | |
| Экскреция | В основном почками | |
| Лекарственные формы | ||
| капсулы по 50 и 100 мг, таблетки 200 мг; 5 % раствор в ампулах по 2 мл, 0,5 % р-р для приёма внутрь по 100 мл. | ||
| Способ введения | ||
| внутрь, внутримышечно | ||
| Торговые названия | ||
| Сульпирид, Бетамакс, Депрал, Догматил, Нонестон, Просульпин, Эглек, Эглонил. | ||
Сульпирид — атипичный нейролептик с «регулирующим» влиянием на ЦНС. Умеренное антипсихотическое действие у него сочетается с некоторым антидепрессивным и даже психостимулирующим эффектом.
По химической структуре сульпирид является замещенным бензамидом. К этой же группе относятся тиаприд и некоторые другие психотропные средства. По строению и некоторым фармакологическим свойствам сульпирид близок также к метоклопрамиду. Все эти средства в той или иной степени блокируют дофаминовые D2 рецепторы. С блокадой этих рецепторов связано и антипсихотическое действие сульпирида, и его противорвотное действие.
Просмотров: 2409
|
|