Химия - Триазены - Реакционная способность

28 февраля 2011


Оглавление:
1. Триазены
2. Реакционная способность
3. Синтез



Для N,N'-дизамещенных триазенов характерна таутомерия:

Triazen.png

Триазены проявляют амфотерные свойства - они способны как протонироваться, так и обменивать протон аминогруппы на ион переходного металла с образованием солей:

RN=N-NHR + MX \to RN=N-NMR + HX
M = Cu, Hg, Ag; X = Cl, NO3, CH3COO

Эти соли склонны к комплексообразованию и дают ярко окрашенные комплексы с основаниями Льюиса и кислородсодержащими растворителями.

В кислой среде триазены протонируются с образованием неустойчивых ионов диазоаммония, способных разлагаться на исходные амин и диазониевую соль, в случае 1,3-дизамещенных триазенов вследствие таутомеризации может образовываться смесь диазониевых солей и аминов:

Triazenzerfall.png

Побочным процессом при разложении триазенов, несущих ароматические заместители со свободными орто- и пара-положениями под действием кислот является азосочетание образовавшихся диазониевой соли и ароматического амина с образованием ариламиноазосоединений:

Ar-Triazenes.Isomerisation.svg


Просмотров: 3357


<<< Третичная структура белков
Уроновые кислоты >>>