Химия - Троксерутин - Фармакологические свойства

01 марта 2011


Оглавление:
1. Троксерутин
2. Фармакологические свойства
3. Применение
4. Режим дозирования
5. Клинические исследования

По физическим свойствам — жёлтый порошок, растворим в воде, глицерине, пропиленгликоле. Практически нерастворим в холодном этаноле, эфире, бензоле, хлороформе.

Фармакодинамика

Обладает P-витаминной активностью. Участвует в окислительно-восстановительных процессах, блокирует гиалуронидазу, стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек и уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, повышает их тонус. Увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови. Снижает воспаление в сосудистой стенке, ограничивая прилипание к ее поверхности тромбоцитов.

Пациентам с хронической венозной недостаточностью применение троксерутина рекомендуется как в начальных, так и в поздних стадиях заболевания. Поскольку препарат имеет большую широту терапевтического действия, допускается назначение его в виде монотерапии, что снижает лекарственную нагрузку на организм пациента.

При состояниях, характеризующихся повышенной проницаемостью сосудов, используют в сочетании с аскорбиновой кислотой для усиления ее действия на структуру и проницаемость сосудистой стенки.

Фармакокинетика

После приема внутрь абсорбируется из ЖКТ в системный кровоток с последующим распределением в тканях организма. Хорошо всасывается с поверхности кожи при наружном использовании в виде геля. Уровень концентрации троксерутина в крови при внутрижелудочном введении в виде капсул на порядок выше, чем при накожном нанесении гелей, что обеспечивает более высокую системную биодоступность препарата при пероральном применении. При накожном нанесении в виде геля троксерутин относительно медленно проникает в кровь через кожный барьер, что обеспечивает более значительное накопление его в тканях.

Легко проходит гистогематический барьер. Время достижения максимальной концентрации — 2 ч., терапевтическая концентрация в плазме поддерживается в течение 8 часов. Метаболизируется в печени с образованием двух метаболитов. Выводится почками и с желчью в течение суток.

Просмотров: 4323

<<< Трифлуоперазин

Ультракаин >>>