Химия - Цефазолин
01 марта 2011Оглавление:
1. Цефазолин
2. Показания к применению
3. Беременность и кормление грудью
4. Побочное действие
5. Условия хранения
![]() |
||
Цефазолин
|
||
Химическое соединение | ||
ИЮПАК | -3-{methyl}-8-oxo-7--5-thia-1-azabicyclooct-2-ene-2-carboxylic acid | |
Брутто- формула |
C14H14N8O4S3 | |
Мол. масса |
454.51 g/mol | |
CAS | 25953-19-9 | |
PubChem | 33255 | |
DrugBank | DB01327 | |
Классификация | ||
АТХ | J01DB04 Шаблон:ATCvet | |
Фармакокинетика | ||
Биодоступность | NA | |
Метаболизм | ? | |
Период полувыведения | 1.8 hours 2 hours |
|
Экскреция | Renal, unchanged | |
Лекарственные формы | ||
? | ||
Способ введения | ||
Intravenous, intramuscular | ||
Цефазолин — антибиотик первого поколения цефалоспоринов.
Фармакологические свойства
- Фармакодинамика
Цефазолин — цефалоспориновый антибиотик 1-го поколения. Действует бактерицидно. Обладает широким спектром антимикробного действия. Активен как в отношении грам-положительных, так и грам-отрицательных микроорганизмов. Активен также в отношении Spirochaetaceae и Leptospiraceae. Препарат не эффективен в отношении P.aeruginisa, индолположительных штаммов Proteus, M.tuberculosis, анаэробных микроорганизмов.
- Фармакокинетика
После внутримышечного и внутривенного введения препарат быстро всасывается и распределяется в тканях и жидкостях организма, максимальной концентрации в крови достигает через 1 час и сохраняется в терапевтической концентрации 8-12 часов, легко проникает через плацентарный барьер, в синовиальный, плевральный и перитонеальный экссудаты. Выделяется в основном почками, создавая в моче высокие концентрации.
Просмотров: 4596
|