Химия - Цефуроксим
01 марта 2011Оглавление:
1. Цефуроксим
2. Фармакологические свойства
3. Фармакокинетика
4. Показания
5. Побочные эффекты
6. Взаимодействие
7. Особые указания
Цефуроксим
|
||
Химическое соединение | ||
ИЮПАК | -3-{метил}-7-{амино}-8-оксо-5-тиа-1-азабициклоокт-2-эне-2-карбоксилат | |
Брутто- формула |
C16H16N4O8S | |
Мол. масса |
424,386 г/моль | |
CAS | 55268-75-2 | |
PubChem | 5361202 | |
DrugBank | APRD00285 | |
Классификация | ||
АТХ | J01DC02 Шаблон:ATCvet | |
Фармакокинетика | ||
Биодоступность | 37 % при приеме на голодный желудок, до 52 % после еды | |
Метаболизм | axetil moiety is metabolized to acetaldehyde and acetic acid | |
Период полувыведения | 80 минут | |
Экскреция | с мочой 66-100 % в неизмененном виде | |
Лекарственные формы | ||
? | ||
Способ введения | ||
перорально, внутримышечно, внутривенно | ||
Цефуроксим антибиотик, цефалоспорин второго поколения, известный также как Зиннат, Цефтин, Аксетин, Зинацеф, Цефрус. Компания GlaxoSmithKline распространяет антибиотик в США под торговой маркой Цефтин, в Велкобритании, России, Израиле, Австралии, Венгрии и других странах под названием Зиннат.
Препарат выпускается в форме таблеток для белого цвета, содержащих 125 или 250 мг действующего вещества цефуроксима аксетила, а также в виде гранул для приготовления суспензии для приема внутрь, порошка для приготовления раствора для внутривенного введения, порошка для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения.
Просмотров: 5302
|