Химия - Цефуроксим - Фармакокинетика

01 марта 2011


Оглавление:
1. Цефуроксим
2. Фармакологические свойства
3. Фармакокинетика
4. Показания
5. Побочные эффекты
6. Взаимодействие
7. Особые указания

Парентеральное введение

После в/м введения 750 мг Cmax достигается через 15-60 мин и составляет 27 мкг/мл. При в/в введении 0.75 и 1.5 г Cmax через 15 мин составляет 50 и 100 мкг/мл соответственно. Терапевтическая концентрация сохраняется 5.3 и 8 ч соответственно. T1/2 при в/в и в/м введении — 1.3-1.5 ч, у новорожденных детей — 2-2.5 ч. Связь с белками плазмы — 33-50 %. Не метаболизируется в печени. Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции 85-90 % в неизмененном виде в течение 8 ч; через 24 ч выводится полностью. Терапевтические концентрации регистрируются в плевральной жидкости, желчи, мокроте, миокарде, коже и мягких тканях. Концентрации цефуроксима, превышающие МПК для большинства микроорганизмов, могут быть достигнуты в костной ткани, синовиальной и внутриглазной жидкостях. При менингите проникает через ГЭБ. Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко.

Пероральный прием

Хорошо всасывается и быстро гидролизуется в слизистой оболочке кишечника, распределяется в экстрацеллюлярной жидкости. Биодоступность после еды повышается. Cmax в плазме создается после применения таблеток через 2.5-3 ч, суспензии — 2.5-3.5 ч, T1/2 — 1.2-1.3 и 1.4-1.9 ч соответственно. Выводится в неизмененном виде почками: у взрослых 50 % дозы — через 12 ч. При нарушении функции почек T1/2 удлиняется.

Просмотров: 5319

<<< Диметилглиоксим

Азетидин >>>