Химия - Циклофосфамид - Фармакокинетика

01 марта 2011


Оглавление:
1. Циклофосфамид
2. Фармакокинетика
3. Режим дозирования
4. Противопоказания
5. Лекарственное взаимодействие

После однократного в/в введения концентрация циклофосфамида и его метаболитов в плазме быстро уменьшается в первые 24 ч, но может быть определена в течение 72 ч. При приеме внутрь концентрации циклофосфамида и его метаболитов практически такие же, как при в/в введении. T1/2 из плазмы после в/в введения в среднем составляет 7 ч у взрослых и около 4 ч у детей. Выводится с мочой и желчью.

Показания

Рак яичников, рак молочной железы, рак легкого, лимфогранулёматоз, неходжкинские лимфомы, лимфосаркома, ретикулосаркома, остеогенная саркома, множественная миелома, хронический лимфолейкоз, острый лимфобластный лейкоз, опухоль Вильмса, саркома Юинга, семинома яичка, профилактика реакции отторжения трансплантата, ревматоидный артрит, рассеянный склероз, системная красная волчанка, нефротический синдром, гломерулонефрит, дерматомиозит, грибовидный микоз

Просмотров: 3663

<<< Канамицин