Химия - Циметидин - Фармакокинетика

01 марта 2011


Оглавление:
1. Циметидин
2. Фармакокинетика
3. Противопоказания
4. Побочные эффекты
5. Особые указания
6. Взаимодействие

Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. TCmax – 1-2 часа. Связь с белками плазмы - 20%. Пероральный и парентеральный пути введения обеспечивают сравнимые по продолжительности эффекта уровни терапевтической концентрации. При длительной инфузии концентрация препарата в плазме зависит от скорости инфузии и индивидуального клиренса препарата. Проникает через гематоэнцефалический барьер, плаценту и в грудное молоко. Метаболизируется в печени с образованием основного метаболита - сульфоксида. Является ингибитором изоферментов CYP1A2, CYP2D6 и CYP3A4, CYP3A5 и CYP3A7 в печени. T1/2 - 2 часа. Выводится почками: после перорального приема в разовой дозе в течение 24 часов выводится в неизмененном виде 48% препарата, после парентерального введения - 75%.

Показания

Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, рецидивирующие послеоперационные язвы, терапия и профилактика язвенных повреждений слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, рефлюкс-эзофагит, изжога, аспирационный пневмонит; в качестве вспомогательной терапии - недостаточность ферментов поджелудочной железы, крапивница, ревматоидный артрит.

Просмотров: 4255

<<< Хлоргексидин

Диазосоединения >>>