Химия - Зоман - Синтез и свойства
01 марта 2011Оглавление:
1. Зоман
2. Синтез и свойства
3. Токсичность
Зоман является аналогом зарина, оба этих соединения являются сложными эфирами метилфторфосфоновой кислоты: зоман пинаколиловым эфиром, зарин изопропиловым. Химические свойства зомана аналогичны свойствам зарина, однако его реакционная способность по отношению к нуклеофилам понижена из-за стерических затруднений, создаваемых более объемистым пинаколильным заместителем.
Зоман плохо растворим в воде, легко растворяется в спиртах и кетонах. Гидролизуется медленно. Время гидролиза на 50 % при 30 °С и pH 2, 4 и 7, соответственно: 6,4, 250 и 41 час соответственно. При pH > 10 гидролизуется быстро; в 5 % NaOH реакция завершается через 5 минут, легко реагирует с растворами аммиака и аминов. При температуре >150 °С полностью разлагается, деструкцию ускоряют вещества кислотного характера.
Синтез зомана аналогичен синтезу зарина его проводят этерификацией пинаколилового спирта смесью дихлор- и дифторангидридов метилфосфоновой кислоты:
- CH3POCl2 + CH3POF2 + 2CH3CHC3 2CH3POCHC3
Просмотров: 3901
|